06 Mayo, 2024

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Papel de los astrocitos en la pérdida cognitiva relacionada con la edad: aspectos moleculares, clínicos y de comportamiento.

Nuestro grupo de trabajo (IIBB-CSIC) está centrado en los mecanismos que subyacen a la pérdida cognitiva relacionada con el envejecimiento y en testar estrategias preventivas de envejecimiento saludable. Esta investigación está basada en el uso de modelos murinos de senescencia (SAMP8) y enfermedad de Alzheimer (3xTg-AD y 5xFAD). Dichos mecanismos son analizados utilizando cultivos de neuronas y astrocitos, así como tejidos de cerebro humano. El grupo ha demostrado recientemente que el ejercicio físico protege de la pérdida cognitiva según el modelo murino de Alzheimer Tg-AD. Esto ocurre gracias a una mejora de la homeostasis redox del tejido cerebral y a la activavión de rutas neurotróficas y de supervivencia celular, como son las de SIT1, GDNF y BDNF. Además, queremos subrayar la importancia de los astrocitos en las terapias de rescate neuronal. Aún están bajo estudio los efectos beneficiosos del resveratrol y la melatonia a través de este tipo de rutas.

Las colaboraciones que estan en marcha con los grupos que conforman este Consolider incluyen trabajos de caracterización de los cambios cognitivos en comportamiento y estudios de búsqueda de marcadores histológicos en modelos murinos de nueva generación (colaboración con el grupo de Angel Nebreda).

En colaboración con los grupos de Enrique de la Rosa y Dolores Ledesma estamos estudiando los efectos de dos tratamientos anti-envejecimiento diferentes en cererbo de ratones SAMP8, y su relación con el comportamiento.

Hemos desarrollado específicamente una línea de fibroblastos de ratón para estudiar el efecto de una mutación en PS1, que ha sido descrita recientemente por el equipo de José Luis Molinuevo y con ellos también colaboramos en el estudio de linfocitos inmortalizados de pacientes afectados por la enfermedad de Alzheimer para buscar marcadores periféricos de dicha enfermedad.

 Coral

Caracterización de ratones 5xFAD mediante inmunohistoquímica. Para más detalles ver la publicación completa en http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0197458012006604